Морфологическая характеристика негусов

Морфологическая характеристика негусов неидентичная как в разных зонах роста в дерме, так и в пределах отдельных участков негуса, что скорее всего объясняется разным уровнем дифференцировки иевусных клеток. Поскольку рост негуса, вероятно, осуществляется не синхронно, то далеко не все виды клеток могут подвергаться малигнизации. Поэтому выяснение последовательности этапов эволюции негуса и характеристика клеток-претендентов, ответственных за малигнизацию,[…]

Пигментные негусы

Способность клеток к росту в полужидких средах  – один из признаков трансформированного состояния, свидетельство изменения клеточных мембран таким образом, что клетки утрачивают необходим ость в тесном соединении с субстратом. Как правило, этот признак роста in vitro адекватен признакам злокачественности in vivo. Таким образом, клетки выведенной нами клональной линии способны вступать в разные типы обратимой дифференцировки[…]

Особенность функционирования молочной железы

К сказанному хотелось бы добавить следующее. Однократное введение «слабого» канцерогена ДАБ не является все же полностью обратимым. Так, при исследовании печени крыс через 6 и 12 мес. после введения этого канцерогена мы смогли обнаружить существенные отличия от печени контрольных интактных животных того же возраста. У некоторых животных оказался увеличенным вдвое уровень пролиферативной активности гепатоцитов, однако[…]

Рассмотрение овальных клеток

Многие авторы рассматривают овальные клетки как возможные предшественники опухолевых. В пользу этого предположения свидетельствуют низкий уровень дифференцировки овальных клеток, сходный с таковым опухолевых, и бурная пролиферация этих клеток после введения химических канцерогенов на фоне не пролиферирующпх гепатоцптов. Пролиферирующее овальные клетки претерпевают в дальнейшем дифференцировку независимо от последующего введения канцерогенов или промоторов. В частности через 12[…]

Проведение различных экспериментов

Для проведения экспериментов использовали самцов белых беспородных крыс массой около 200 г. Канцерогены вводили однократно внутри брюшинное: доза ДАВ составляла 250 мг на кг массы животных; ДЭНА  – 200 мг. В течение месяца после однократной инъекции ДАВ и ДЭНА в печении крыс наблюдались сходные изменения некоторых биохимических показателей. Мы обнаружили снижение активности маркерного фермента печени[…]

Сравнения изучения стволовых клеток

Сравнивая положение в области изучения стволовых клеток желудочно-кишечного тракта с успехами в изучении кроветворных стволовых клеток, можно сказать, что продолжается «морфологическая» фаза исследования первых. Все еще актуальной остается задача морфологической верификации претендентов на роль стволовых клеток в криптах толстого кишечника и железах желудка. Необходимы углубленные исследования взаимодействия эпителиальных клеток со строгальными. Особенно важно получение информации[…]

Качественное изменение стволовых клеток

Вероятно, одним из следствий злокачественной трансформации (или инициации?) стволовых клеток является их смещение (возможно, гиперплазия с расширением зоны локализации) в зоны, где обычно локализуются только дифференцированные клетки. Возможно, что пролиферация стволовых клеток вне «ниш» ведет к нарушению продукции коммутированных клеток, что еще более усугубляет типичность микроокружения и способствует развитию у стволовых клеток «глухоты» к регуляторным[…]

Преимущественная локализация опухолей

Первые меченые клетки, появляющиеся через 4 ч в пилорических железах после одно- или пятикратного введения оксимочевины (ОМ) локализуются в пределах четырех позиций, пограничных с телом, и представлены пико дифференцированными (клоногенными) клетками. В фундальных железах активация пролиферации низко клеток наблюдалась не ранее 6 ч. В пилорических железах после многократного введения ОМ 1Е в зоне пролиферации и[…]

Последовательность морфогенетических процессов

При постоянном введении канцерогена его цитотокепческий эффект, с одной стороны, способствует увеличению числа доступных для инициации клеток-мишеней, а с другой  – оказывает промоторное действие (ускоряет пролиферацию и угнетает дифференцировку). Ускорение пролиферации и увеличение пула стволовых клеток-мишеней в результате цитотоксического действия МННГ может одновременно снижать эффективность пререпликативной репарации ДНК, увеличивать вероятность спонтанных мутаций и «фиксирования» повреждений[…]

Особенности канцерогенеза

Имеет ли значение ускорение пролиферации только после действия канцерогена на клетку как фактор, «фиксирующий» инициацию, или же активация пролиферации, предшествующая контакту клетки с канцерогенами, создает повышенную чувствительность к трансформации? Какие из пролиферирующих клеток способны малигнизироваться? Последний вопрос особенно актуален по отношению к иерархически организованному эпителию желудочно-кишечного тракта, где стволовые и нестволовые клетки пространственно разобщены и[…]