В заключение следует подчеркнуть, что в настоящее время в изучении наследственной гетерогенности популяции стволовых опухолевых клеток делаются лишь первые шаги. Ни методически, ни теоретически задача определения степени наследственного полиморфизма в популяции опухолевых клеток не может считаться решенной. В частности, из-за высоких частот наследственной изменчивости опухолевых клеток внутри клональную изменчивость лишь в нервом приближении можно рассматривать[…]

С помощью однофакторного дисперсионного анализа нами были определены коэффициенты наследуемости некоторых количественных признаков в популяциях опухолевых клеток, в частности размеров клеток и ядер, ядрено плазменного отношения, числа активных ядрышковых организаторов, числа блоков гетерохроматина в интерфазных ядрах. Во всех случаях исследование популяции оказались наследственно гетерогенными по изученным количественным признакам.

Метод определения наследуемости по коэффициентам корреляции «родители  – потомки» основан на том, что значение коэффициента корреляции непосредственно зависит от значения коэффициента наследуемости: если различия между родительскими клонами не являются наследственными, то коэффициент корреляции «родители  – потомки» будет равен 0, а если они целиком обусловлены наследственными факторами  – коэффициент корреляции будет равен 1. При обусловленности меж[…]

Иными словами селекционный ответ В, измеряемый по разности популяционных средних до и после отбора, в этом случае будет равен 0. Если же изменчивость в популяции, подвергаемой действию отбора, обусловлена не только влиянием средовых факторов, мы будем наблюдать в результате действия отбора сдвиг популяционных средних, причем этот сдвиг (значение ответа на действие отбора В) будет тем[…]

Определение наследственной гетерогенности в популяции стволовых опухолевых клеток при клонировании основано на некоторых принципах популяционной генетики макро организмов. Модификация методических подходов и используемых формул обусловлен главным образом «вегетативным» способом размножения клеток  – отсутствием рекомбинации генетического материала. Существенным моментом для выбора того или иного способа является и характер фенотипического проявления признака. Во всех случаях задача сводится[…]

Создать перевивные опухоли, заведомо содержащие субпопуляции стволовых опухолевых клеток, можно путем многократного отбора в популяциях опухолевых клеток на повышение клоногенной способности. Обычно такой отбор сопровождается отбором на органотропность к тому или иному органу, чаще всего к легким В лаборатории генетики клеточных популяций Института цитологии АН СССР методом массового многократного отбора были получены два штамма перевивных[…]

Мы осуществили сравнительную оценку ксеногенных фидеров из костного мозга лабораторных животных и обнаружили, что при клонировании строгальных фибробластов костного мозга человека стабильные (в пределах опыта) и воспроизводимые результаты получаются при добавлении в питательную среду летально облученных клеток костного мозга кролика. Применение фидера кролика позволило в 100 раз снизить плотность эксплантации клеток костного мозга человека. В[…]

В зависимости от значения ИМ и уровня лейка- и лимфоцитоза группы контрольных и больных лимфолейкозом животных были разделены на подгруппы. В контрольной группе были выделены две подгруппы: В группе с лимфолейкозом выделены четыре подгруппы: 1-ая  – без гематологических изменений в периферической крови; 2, 3, 4  – гематологические подтвержденный лимфолейкоз и возрастающее значение ИМ. Только у[…]

Применение ксеногенного фидера значительно повысило разрешающую способность методики клонирования строгальных фибробластов костного мозга. Она может более широко Применяться при исследовании строгальных предшественников при различных патологических процессах, связанных с поражением костного мозга и костной ткани у человека. содержание стволовых кроветворных и строгальных клеток-предшественников в костном мозге мышей линии разного возраста

В течение 4 – 5 лет при экспериментальном воспроизведении лимфолейкоза у крупного рогатого скота (КРС) и при разработке против лейкозных профилактических мероприятий проводился постоянный контроль за уровнем пролиферации лимфоидных клеток периферической крови. Эти исследования дали возможность провести сравнительный анализ пролиферирующих клеток периферической крови животных после иммунизации различными антигенами и животных с экспериментально индуцированным лейкозом.