Таким образом, при исследовании лимфоидных клеток КРС, больного лейкозом, мы обнаружили следующие особенности. Малые и средние лимфоциты крови при культивировании трансформируются в бластоподобные клетки. Лимфоидные клетки (правда, лишь незначительная их часть) при культивировании включают тимидиновую метку в несколько раз более активно, чем аналогичные клетки здорового КРС. При ХЛЛ КРС, как правило, преобладающими элементами лимфоидных клеток являются клетки, несущие поверхностные иммупоглобулиновые рецепторы, однако лимфоидные клетки больного ХЛЛ КРС отвечают активным синтезом ДНК на стимуляцию ФГА. Это, возможно, связано с увеличением числа клеток с полиплоидным набором хромосом и приобретением преимущества внутри популяции Т-лимфоцитов субпопуляции клеток, проявляющую большую троппость к лимфатическим узлам и отвечающих более выраженной реакцией на ФГА. Обнаруженные у некоторых животных КРС при ХЛЛ относительное преобладание клеточной популяции лимфоидных клеток, цитогенетические изменения в ней и увеличение абсолютного числа Т-клеток при превалировании клеточной популяции свидетельствуют в пользу того, что при ХЛЛ КРС в лейкозный процесс вовлекаются не только В-, но и клеточная популяции лимфоидных клеток лейкоз как модель изучения дифференцировочных антигенов
Целью настоящей работы явилось получение моноклональпых антител против дифференцировочных антигенов гемопоэтических ;леток. Лейкозные клетки экспрессируют иммунологические маркеры определенных стадий дифференцировки гемопоэтических клеток Зная маркеры стадий дифференцировки нормальных геммою этических клеток, можно определить стадию зрелости лейкозных :леток, а изучая лейкозные клетки, можно выявить маркеры ранних стадий дифференцировки клеток, которых в популяции клеток восточного мозга в норме содержится лишь небольшой процент. Гомогенная лейкозных клеток является удобным объектом для изучения экспрессии иммунологических маркеров стадий дифференцирован гемопоэтических клеток.