Doctor writing out RX prescription selective focus
Применение ксеногенного фидера значительно повысило разрешающую способность методики клонирования строгальных фибробластов костного мозга. Она может более широко Применяться при исследовании строгальных предшественников при различных патологических процессах, связанных с поражением костного мозга и костной ткани у человека. содержание стволовых кроветворных и строгальных клеток-предшественников в костном мозге мышей линии разного возраста
Особенности кроветворной системы при старении млекопитающих отчетливо регистрируются на терминальных стадиях дифференцировки лимфоидных клеток — обычно в виде их функциональной недостаточности Не исключено, однако, что такая асимметричная дефицитность формируется на ранних этапах гистогенеза иммуно компетентных лимфоцитов, а именно на уровне стволовых кроветворных клеток. Причиной возраст зависимых изменений кроветворения могут быть так называемые внешние для кроветворных клеток сигналы, исходящие из их микро В настоящей работе представлены данные о содержании в костном мозге у молодых и старых мышей линии СВА стволовых кроветворных клеток, образующих колонии в селезенке облученных реципиентов и клеток-предшественников для колоний строгальных фибробластов. Мы также сравнили чувствительность КОКс и КОКф из костного мозга мышей разного возраста к оксимочевине (ОМ), введение которой вызывает избирательную гибель ДНК синтезирующих клеток.
Опыты были проведены на самках мышей линии СВА 2 — 3 мес. (молодые) и 22 — 28 мес. (старые) и беспородных морских свинках (питомник «Столбовая» АМН СССР). Суспензии клеток костного мозга мышей и морских свинок готовили в среде RPMI 1640 КОКс определяли по описанному методу Реципиентам — 3-месячным мышам, облученным при дозе поглощения 9,5 Гр, внутривенно вводили 0,75 x 105 клеток синенного костного мозга, находящихся в среде объемом 0,3 мл. На 8 — 9-е сутки в селезенке определяли число видимых кроветворных колоний и рассчитывали концентрацию КОКс (эффективность образования колоний в селезенке — ЭОКс) в исходной суспензии (0,75 x 105 клеток) и общее число КОКс в костном мозге одной бедренной кости. Число клоногенных клеток-предшественников для колоний строгальных фибробластов определяли в соответствии с ранее описанными методами.