В состоянии равновесия костная ткань также обновляется весьма медленно, хотя в течение всей жизни она способна к интенсивной регенерации, например, после переломов. При травмах костномозговой полости, например, после ее кюрретажа, строгальные механоциты начинают интенсивно пролиферировать. Клеточные механизмы обновления кости остаются еще во многих отношениях не выявленными. С помощью гисторадиографических исследований были установлены параметры созревания уже не делящихся остеогенных клеток — остеобластов — и темп пролиферации и дифференцировки поздних остеогенных предшественников — преостеобластов. Выяснилось, что само поддержание остеогенной ткани во взрослом организме обеспечивается более ранними, чем преостеобласты, предшественниками, но ни природа этих клеток, ни их свойства пока не установлены. Не известно, в частности, есть ли среди них клетки со свойствами стволовых клеток и существуют ли отдельные коммутированные предшественники для костной и ретикулярной костномозговой тканей.
Остеогенные потенции костного мозга ярко проявляются при его гетероионных пересадках, в результате которых формируются новые костномозговые органы Кость при этом образуется путем дифференцировки клеток пересаженного костного мозга, а не индуцируется из клеток реципиента. При трансплантации костномозговых суспензий в диффузионных камерах остеогенез происходит внутри камер; остеогенные клетки костного мозга после полного нарушения их внутритканевых контактов оказываются способными обеспечить заново весь сложный морфогенез костной ткани. При гетероионной трансплантации в открытых системах, в том числе при пересадках костномозговых суспензий в пористые губки, формируются новые костномозговые органы. Перенесенные от донора строгальные клетки образуют в этих случаях не только костную капсулу, по и ретикулярную ткань медуллярной полости костномозговых органов, которые заселяются гемопоэтическими клетками реципиента.