С помощью однофакторного дисперсионного анализа нами были определены коэффициенты наследуемости некоторых количественных признаков в популяциях опухолевых клеток, в частности размеров клеток и ядер, ядрено плазменного отношения, числа активных ядрышковых организаторов, числа блоков гетерохроматина в интерфазных ядрах. Во всех случаях исследование популяции оказались наследственно гетерогенными по изученным количественным признакам. Особый интерес представляет наследственная гетерогенность популяций по числу блоков гетерохроматина, так как этот признак отражает функционирование генома опухолевых клеток; наследственная изменчивость, очевидно, затрагивает и механизмы реализации наследственной информации клеток, что может являться одной из причин нестабильности реализации признаков опухолевых клеток.
Приведенные выше данные показывают, что популяции стволовых опухолевых клеток являются наследственно гетерогенными по всем исследованным нами количественным признакам. Следует еще раз подчеркнуть, что использованные в опытах опухоли прошли отбор на органотропность, длительный отбор на повышение клоногенной способности и отбор на повышение степени злокачественности. Кариотииически эти опухоли являются достаточно однородными, но однородности (наследственной) по всем остальным количественным признакам в их популяциях не наблюдается. По нашим представлениям, наследственная гетерогенность популяций стволовых клеток есть кардинальная особенность всех злокачественных опухолей. Именно по этому признаку популяции опухолевых клеток, в целом, отличаются от популяций нормальных (незлокачественных) клеток. Одной из причин подобной «наследственной нестабильности» стволовых опухолевых клеток может являться обнаруженная нами наследственная вариабельность ассоциации блоков гетерохроматина, не позволяющая отбору стабилизировать экспрессию генома в популяциях опухолевых клеток.