Сравнения изучения стволовых клеток

Сравнивая положение в области изучения стволовых клеток желудочно-кишечного тракта с успехами в изучении кроветворных стволовых клеток, можно сказать, что продолжается «морфологическая» фаза исследования первых. Все еще актуальной остается задача морфологической верификации претендентов на роль стволовых клеток в криптах толстого кишечника и железах желудка. Необходимы углубленные исследования взаимодействия эпителиальных клеток со строгальными. Особенно важно получение информации о взаимоотношениях стволовых клеток с их дифференцированными, «соседями» но «нишам» изменения в составе клеточных популяции печени крыс на ранних этапах гепатоканцерогенеза

В настоящее время общепринятой является точка зрения, что канцерогенез  — многостадийный процесс, причем для осуществления первого его этапа  — инициации  — достаточно однократного введения Канцерогена. На этом основании разработан метод быстрого тестирования химических гепатоканцерогенов. Как предполагают, однократное введение канцерогена вызывает процесс инициации в некоторых клетках печени. Последующее воздействие промотора, в качестве которого (как правило) применяют 2-ацетиламинофлюорен, в сочетании с частичной гепатэктомией приводит к преимущественному размножению инициированных клеток и образованию очагов измененных клеток, обнаруживаемых на срезах по дефициту глюкоза фосфатазы и АТ Фазы и наличию. Однако результаты однократной аппликации на животных различных химических канцерогенов отличаются. Так, «слабые» канцерогены, например 4-диметиламиноазобензол (ДАВ), никогда не вызывают после однократного введения образования ни узлов измененных клеток, ни опухолей. «Сильные» канцерогены, например диэтилнитрозамин (ДЭНА), в некоторых случаях вызывают появление очагов измененных клеток, а иногда и опухолей. Указанные различия могут быть, вероятно, объяснены тем, что однократное введение ДАВ вызывает только процесс инициации, тогда как под воздействием ДЭНА в дополнение к инициации происходит (хотя бы частично) и промоция канцерогенеза. Подойти к изучению этого вопроса мы попытались, сравнивая ранние изменения печени крыс, вызываемые однократным введением ДАВ и ДЭНА.

Читайте также:  Изучение наследуемости признака