Стволовые и лимфоидные клетки при лейкозогенезе

В последнее десятилетие на основании результатов молекулярно-биологических и генетических исследований установлены принципиально новые факты, способствующие более глубокому пониманию природы опухолевой клетки, развитию новых концепций канцера- и лейкозогеиеза созданию единой теории онкогенеза к выходу концепции стволовой клетки в так называемую генетическую фазу исследований В настоящее время в центре внимания изучения механизмов канцерогенеза находятся онкогены, которые довольно четко идентифицированы в клетках. Установлены их родство с онкогенами ретровирусов и способность индуцировать опухоли.

Предполагается, что активация клеточных потенциальных онкогенов является общим звеном в онкогенезе любого происхождения На этом основании наметилась наибольшая возможность доказать общность возникновения опухолей вирусного и невирусного происхождения, так как их развитие связывают с экспрессией идентичных клеточных генов. Одно предположение, что онкогены являются ключевым элементом в процессе трансформации, не раскрывает еще механизм возникновения опухолевой клетки. Необходимо также допустить, что для работы онкогена нужны определенные условия как на уровне клетки, так и организма 16). Одним из таких условий может быть наличие соответствующих чувствительных клеток-мишеней, свойства которых определяют возможность злокачественной трансформации. Клеточные потенциальные онкогены, видимо, связаны с важнейшими функциями клеток  — пролиферацией и дифференцировкой. Экспрессируются онкогены па определенных стадиях клеточного развития (например, лимфоидного ряда при лимфомах) или даже на определенных фазах клеточного цикла приводя к сложным перестройкам генома и нарушению программы дифференцировки. Описана дифференцированная экспрессия вируса АМУ именно в ранних клетках-предшественниках, а не в зрелых клетках крови. . При дифференцировке лейкозных клеток теряется транскрипция онкогенов. Поэтому в настоящее время установление взаимосвязи стадии дифференцировки клеток с их чувствительностью к бластомогенным факторам и экспрессией онкогенов является очень важным.

Читайте также:  Активность лизосомальных ферментов