Применение генетических меток

Таким образом, результаты сравнительного авторадиографического изучения синтеза ДНК в областных клетках периферической крови при экспериментально индуцированном лимфолейкозе у КРС демонстрируют различия в морфологии пролиферирующих клеток и интенсивности синтеза ДНК в них. При иммунизации в периферической крови обнаруживаются интенсивно меченые плазмобласты. У больных лимфолейкозом в популяции лейкозных клеток накапливались не пролиферирующие бласты и бласты с минимальной меткой. Пул пролиферирующих клеток формировался из клеток переходной морфологии с ядром 5 — 10 мкм. Феномен накопления в периферической крови при лейкозах непролиферирующих бластов и его роль в патогенезе заболевания только начинают вырисовываться и требуют дальнейшего изучения. выявление наследственной гетерогенности популяции стволовых опухолевых клеток при клонировании в организме

Читайте также:  Развитие иммунодепрессивных состояний

За последнее десятилетие в онкологических исследованиях все чаще используется метод клонирования, основанный на внутривенном введении суспензий одиночных опухолевых клеток. Введенные опухолевые клетки с током крови попадают в разные органы животного-реципиента, активно пересекают стенки кровеносных сосудов и (при наличии благоприятных условий) формируют опухолевые узлы. Каждый узел, как показали специальные исследования с применением генетических и изотопных меток, является потомством (с вероятностью 99 %) одной клетки, т. е. клоном. Большинство клонов формируется в легких. Легочные клоны чаще всего используются для анализа, отчего сам метод получил название: «метод легочных колоний.

Клоны, формирующиеся состоят из многих тысяч и миллионов клеток, поэтому метод легочных колоний позволяет выделять и анализировать популяции клоногенных опухолевых клеток. Являются ли эти к тоногенные клетки стволовыми? По нашим наблюдениям, не все сформированные клоны одинаково легко удается перевить животным той же линии, и клетки разные клонов обладают различной способностью формировать легочные узлы при внутривенном введении. Очевидно, клоны могут быть образованы как стволовыми опухолевыми клетками, потомства которых способны к неограниченной пролиферации (если таковые имеются в данной опухоли), так и не стволовыми клетками, которые способны к очень длительному, но не к безграничному делению.