В течение 4 — 5 лет при экспериментальном воспроизведении лимфолейкоза у крупного рогатого скота (КРС) и при разработке против лейкозных профилактических мероприятий проводился постоянный контроль за уровнем пролиферации лимфоидных клеток периферической крови. Эти исследования дали возможность провести сравнительный анализ пролиферирующих клеток периферической крови животных после иммунизации различными антигенами и животных с экспериментально индуцированным лейкозом.
Объектом наших исследований была кровь трех групп животных: контрольной — практически здоровые животные экспериментальной — животные с индуцированным лимфолейкозом, экспериментальной — животные после иммунизации. Иммунизировали животных двукратно. Для иммунизации использовали четыре различных антигена, полученных от больных гемобластозом животных. Кровь забирали одномоментное через 1 и 4 недели после первичной иммунизации и через 1 неделю после вторичной. Синтез ДНК клеток периферической крови мы оценивали с помощью метода авторадиографии. Автографы мазков периферической крови готовили но общепринятым методикам после инкубации цельной крови с меченым тимидином. В автографах кроме индекса метки (ИМ),-т. е. относительного числа меченых клеток (%), оценивали размер меченых клеток и интенсивность включения метки. Размер клеток определяли с помощью окулярной измерительной сетки. В зависимости от размера ядра меченые клетки разделили на три группы (15 ± 2) мкм, (10 ± 2) мкм, (5 ± 1) мкм. Для характеристики интенсивности включения метки была принята оценка по трехбалльной системе: 3 балла — интенсивная равномерная метка в ядре, 2 — равномерное и относительно слабое свечение ядра, 1 балл — неравномерное распределение метки в ядре. Выводили коэффициент интенсивности метки, т. е. средний показатель для всех подсчитанных меченых клеток. Параллельно проводили гематологические исследования по общепринятой методике. Подсчитывали число лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови, выводили лейкоцитарную формулу. Весь цифровой материал обрабатывался статистически.